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氰基与甲酰胺反应是一种有机化学反应,常常用于合成具有重要药物活性的化合物。在这个反应中,氰基离子(CN-)与甲酰胺发生加成反应,生成一个新的化合物。这个反应的温度对反应速率和产物选择性有很大的影响。温度为0.9时,可以得到高收率和高选择性
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1、苯酚中只有酚羟基,苯甲酸中只含羧基,水杨酸中含酚羟基和羧基, 不与碳酸氢钠反应的是苯酚,同时能使三氯化铁显色和与碳酸氢钠反应生成气泡的是水杨酸。不能与三氯化铁发生显色反应的是阿斯匹林。2、能使FeCl3溶液呈紫色的是苯酚和水杨酸,然后进一步能与小苏打反应产生气体的是水杨酸。 不能使FeCl3溶液变色的是苯甲酸和苯甲酰胺,进一步能与小苏打反应产生气体的是苯甲酸。
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不一样,俩种农药都属于拟除虫菊酯类杀虫剂。但不是同一种农药。 1 氯氰菊酯。 化学名:(1R,S)-顺,反式α-2,2-二甲基-3-(2,2 -二氯乙烯基)环丙烷羧酸-(±)-氰基-3-苯氧基苄酯 性状:工业品为黄色至棕色粘稠固体
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菊酯是经过对氟氯氰菊酯合成路线的改进,采用手性合成方法得到的含杀虫活性较高的手性异构体的混合物,是表-2中对映异构体II和IV共4种异构体的混合物。同样的,这4种异构体因生产工艺和生产条件的不同其含量在每个批次产品中不尽相同,然而都是高效氟
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1、防治对象不同高效氯氟氰菊酯对刺吸式口器的害虫及害螨有一定防效,但对螨的使用剂量要比常规用量增加1-2倍。适用于花生、大豆、棉花、果树、蔬菜的害虫。高效氯氰菊酯,别称戊酸氰醚酯,是农业杀虫剂,主要防治农作物上发生的鳞翅目害虫,具有强毒性
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高效氯氰菊酯beta-cypermethrin是1R-cis-酸-S-醇,1S-cis-酸及-醇、1R-trans-酸-S-醇,1S-trans-酸R-醇4种立体异构体的混合物,cis体:trans体为2:3。CAS
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缩合、亲核还原等,是许多有机化学反应的关键中间体物理性质具体的物理性质取决于连接的基团,但通常更稳定具有强的红外吸收特性,有助于结构测定命名规则根据与之相连的基团命名,如酰氯、酰胺等根据连接的碳原子数目和基团命名,如甲醛、丙酮等酰基酰基
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储存氰基硼氢化钠时,应避免过热及接触火源、水、潮湿空气、强酸或强氧化剂。氰基硼氢化钠遇强酸会立即生成氰化氢,与空气中的水分接触也会逐渐分解生成氰化物,使用时必须小心。远离酸、氧化剂。
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,DMSO-K 2 CO 3 体系可以用于各种腈水解为伯酰胺氰基的水解 - : 用稀硫酸反应,要升温,但是常常转化不完全,先有酰胺生成在水解成羧酸!也可用氢氧化钠反应,同样需升温,反应产生氨气,需要排除以促使反应完全!反应完毕后加入硫酸调节PH,即得
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,苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯。这种反应称为烷基化反应,又称为傅-克烷基化反应。例如与乙烯烷基化生成乙苯:在反应过程中,R基可能会发生重排:如1-氯丙烷与苯反应生成异丙苯,这是由于自由基总是趋向稳定的构型。在强硫酸催化下,苯与酰卤化物